类器官培养技术目前正处于技术爆发和科研成果井喷的阶段，可应用于疾病机制的研究、新药研发等多领域。本期我们介绍的是今年5月发表在Cancer Discovery的一篇关于KRAS G12C抑制剂（AMG510）应用于结直肠癌治疗的一篇文章。

研究选取100多名结直肠癌患者衍生的类器官(PDO)作为研究对象。选择3种不同的KRAS G12C突变PDO作为研究对象，1种KRAS G12D突变PDO作为阴性对照。研究分别测试了单一药物AMG510、西妥昔单抗+AMG510联合用药的效果。结果表明联合用药对肿瘤抑制效果更明显。

同时，携带有KRAS G12C突变的大肠癌患者来源的异种移植物小鼠模型(PDX)，应用联合治疗组的肿瘤大幅缩小。证实联合用药疗效更好。

研究从大肠癌细胞系到PDO模型再到PDX模型，多方位验证了在大肠癌中KRAS G12C抑制剂联合EGFR靶向可以逆转KRAS G12C抑制剂的耐药，为治疗携带KRAS G12C的大肠癌患者提供了一种新的治疗策略。同时该研究也为PDO与PDX一致性提供了证据。

类器官培养技术目前正处于技术爆发和科研成果井喷的阶段，行业发展具有很大的前景。

根据Meticulous Research Analysis的资料显示：2016年，3D组织培养在全球细胞分析检测市场占据了约9.3%的份额。2017年市场价值8.181亿美元，在预计期内将以8.7%的年复合增长率增长，2022年达到12.426亿美元。

其中，美国在全球3D细胞市场贡献了约34.8%的主要份额，位居全球首位。2016年，中国在全球3D细胞市场占5%的份额，预计未来五年中国将以11.8%的年复合增长率增长，成为年复合增长率最高的国家，具备市场发展潜力。

精科—肿瘤个体化用药检测包括NGS测序和类器官药敏检测。NGS测序检测靶向药用药位点、对化疗药敏感性、免疫治疗有效性进行评估、对肿瘤遗传性进行检测；类器官药敏检测则根据NGS测序结果的用药建议，结合医生建议和药物作用原理对培养的肿瘤类器官进行药敏检测，最终根据肿瘤细胞增殖抑制和细胞凋亡情况对药效进行评估。